Infusión para problemas digestivos con salvia, melisa, hierba
Varón de 76 años sometido a laparotomía urgente por rotura de aneurisma aórtico abdominal A los pocos días presentó isquemia del lado izquierdo del colon y posteriormente se desarrolló fibrilación auricular que fue tratada con Amiodarona. Tras una dosis de carga intravascular de 300 mg, recibió una dosis de mantenimiento de 600 mg diarios por vía central. Tras 28 días de tratamiento farmacológico intravascular, una radiografía de tórax mostró una imagen homogénea de alta atenuación en la parte derecha del mediastino. Una tomografía computarizada torácica y abdominal con contraste mostró: una masa intravascular de alta atenuación en la vena cava superior alrededor del catéter. Se sustituyó el catéter, pero la masa intravascular permaneció. Se administró entonces Amiodarona por vía oral. La masa disminuyó espontáneamente su tamaño y al cabo de tres meses desapareció por completo Debido al alto contenido en yodo, cualquier depósito de Amiodarona puede detectarse mediante un estudio radiológico como una imagen de alta atenuación. Tras revisar todos los fármacos infundidos a través del catéter, no encontramos ningún otro fármaco que contuviera yodo u otro material que pudiera justificar la imagen radiográfica de tórax. Hipotetizamos que esta masa intravascular se debía a un depósito de la Amiodarona durante la infusión en la vía central
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La popularidad del tequila y el mezcal se está disparando. La gente experimenta con sus propios sabores e infusiones. La copa de cata tradicional del mezcal es una jícara, una pequeña copa hecha con la corteza del fruto de la jícara. La boca ancha permite que el alcohol se evapore, dejando espacio para la plena expresión del mezcal. Nuestro juego Infuse incluye cuatro copas de vidrio soplado con boca ancha para una completa absorción del sabor, y un decantador de tapa ancha con un fuerte cierre de corcho. Incluye recetas y caja de regalo.
Infusión – Selena Medley
El ensayo de fase 3 HERITAGE demostró que el biosimilar trastuzumab-dkst se tolera bien con una eficacia similar (medida por la tasa de respuesta global [TGR] y la supervivencia sin progresión [SLP]) en comparación con el trastuzumab original combinado con taxano seguido de monoterapia en pacientes con cáncer de mama metastásico (CMM) HER2-positivo. A continuación se presenta la supervivencia global (SG) final de HERITAGE.
HERITAGE es un estudio multicéntrico, doble ciego, aleatorizado y de grupos paralelos. Las pacientes fueron aleatorizadas 1:1 para recibir trastuzumab-dkst o trastuzumab más taxano seguido de monoterapia continuada hasta la progresión de la enfermedad. La supervivencia global debía evaluarse a los 36 meses o después de 240 muertes, lo que ocurriera primero, según lo observado desde el momento de la aleatorización de la última paciente.
En el análisis final (36 meses), 242 pacientes de la población por intención de tratar habían fallecido durante el estudio: 116 y 124 en los grupos de trastuzumab-dkst y trastuzumab, respectivamente, y 1 paciente no tratada de cada grupo de tratamiento. La mediana de la SG según el análisis de Kaplan-Meier fue de 35,0 meses con trastuzumab-dkst y de 30,2 meses con trastuzumab. La evaluación de la SLP mostró una mediana de 11,1 meses en ambos grupos de tratamiento. No se notificaron nuevos problemas de seguridad desde la semana 48 hasta el final del seguimiento de la supervivencia.
Cómo preparar un cóctel con whisky en casa
La ceftriaxona sódica (CFTX) es un antibiótico semisintético que puede tratar eficazmente varios tipos de infecciones bacterianas. A diferencia de las otras cefalosporinas de 3ª generación, la CFTX tiene una larga semivida plasmática, de 4 a 10 veces mayor que la de otros antibióticos de esta clase (Neu et al., 1981; Stoeckel, 1981). Esta cefalosporina muestra un amplio espectro frente a bacterias Gram-positivas y Gram-negativas, incluyendo enterobacterias, Haemophilus influenzae y Streptococcus pneumoniae (Rebuelto et al., 2002).
En cuanto al control de calidad oficial de CFTX, como materia prima o en preparación farmacéutica, las farmacopeas recomiendan emplear cromatografía líquida en fase reversa (RP-HPLC) con detección UV y una fase móvil compuesta por agua, tampón fosfato y acetonitrilo (Farmacopea Británica, 2009; Farmacopea Europea, 2005; Farmacopea Japonesa, 2006; Farmacopea de Estados Unidos, 2011).
El uso de ensayos microbiológicos para evaluar la potencia del CFTX en formulaciones farmacéuticas es poco común. La bibliografía informa de un solo método que utiliza una curva de calibración de 5 puntos con discos de papel en un ensayo de difusión en agar bicapa utilizando Bacillus subtilis (ATCC 6633) como microorganismo de ensayo (Cantón et al., 1993). Sin embargo, el método original no fue validado y la cuantificación no sigue el procedimiento recomendado para un ensayo 5 x 1 (Esteban et al., 1990).